【招募】局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者

发布时间：2023-11-27

164 供稿：本站

试验标题：

优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期、开放、随机对照临床研究

适应症：

局部晚期或转移性非小细胞肺癌

药物科普：

优替德隆是北京华昊中天生物医药股份有限公司自主研制开发的国家I类抗肿瘤创新药，是天然埃坡霉素 B类似物，属于微管抑制剂类化疗药物。作用机制与紫杉类药物和依沙匹隆类似，临床前研究表明具有广谱的抗肿瘤致果，抗肿瘤活性强于紫杉醇，并且对紫杉类药物耐药以后依然有效。

如果您具备以下条件，那么您可能符合该项研究：

1、年龄18至70周岁，性別不限；

2、经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌，按照国际肺癌研究协会（IASLC）第八版分期标准诊断为IV期或不能进行根治性手术的IIIB-IIIC 期：

3、既往必须接受过一种含铂类方案的系统性化疗《包括新辅助/辅助治疗)，允许既住的晚期化疗线数≤2线（不包括新辅助/辅助化疗)；

4、体能状态较好，能按时来院复查。

联系方式：

•如有兴趣，请您联系：

医院：杭州市肿瘤医院

科室：胸部肿瘤科

联系人：陈医师、杨医师

联系方式：13735430109、13967126864