【招募】晚期肺癌志愿者
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供稿：本站
【新药介绍】研究药物“重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）”是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发。JS004通过阻断BTLA介导的信号传导可改善癌症患者的T细胞功能，增强抗肿瘤免疫作用；联合药物特瑞普利单抗通过阻断PD-1信号通路调节T淋巴细胞抗肿瘤活性，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤的目的，使肿瘤凋亡。目前该新药正在我院进行Ib/II期临床试验，需要招募受试者，具体情况如下：
晚期肺癌志愿者招募
尊敬的女士/先生：
您好!
浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院正在进行“一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗以及联合标准化疗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期临床研究”。本研究拟入晚期肺癌患者。计划在全国招募约240例患者，以探索该药物在晚期肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
如果您符合以下情况，并对此研究感兴趣，请联系相关的研究医生了解更多信息：
1、≥18岁的男性或女性；
2、体力状况良好，东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0 或 1；
3、经病理学证实的局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC），目前不适合接受根治性手术或放疗等局部治疗；非鳞癌患者无EGFR敏感突变或ALK融合；
4、经病理学证实的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），既往未接受过任何针对ES-SCLC的系统性抗肿瘤治疗者；
5、影像学评估有可测量病灶者；
6、器官功能水平良好；
7、愿意参加且能够遵守研究方案要求。
经过您的书面同意后可以您可以参加本试验的筛选，如果您最终符合该项研究的入组标准，您可以参加本试验。本研究中您可得到研究医生的定期随访和研究涉及的相关检查。您有随时退出本研究的权利，且您的隐私权也会得到保护。
如有兴趣，请您联系：
医院：浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院
科室：胸部肿瘤科
联系人：王医师
联系方式：15268130012
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