【招募】一线晚期非鳞非小细胞肺癌志愿者
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供稿：本站
【新药介绍】研究药物“TQB2450 注射液”是由正大天晴药业集团股份有限公司研发的一种靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）的人源化单抗，阻止PD-L1与T细胞表面的PD-L1和B7.1受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。目前该新药正在我院进行III期临床试验，需要招募受试者，具体情况如下：
一线晚期非鳞非小细胞肺癌志愿者招募
尊敬的女士/先生：
您好!
浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院正在进行“评价TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合含铂化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心 III 期临床试验”。
如果您符合以下情况，并对此研究感兴趣，请联系相关的研究医生了解更多信息：
1.根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。
2.18 周岁≤年龄≤75 周岁 ，ECOG 评分 0~1 分。
3.至少有1个可测量病灶；
4.既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。
5.需提供诊断为晚期或转移性非鳞NSCLC时或之后且未经过放疗的肿瘤组织切片，肿瘤组织样本需为随机前 12 个月内存档样本或新鲜获取的样本用于PD-L1表达检测。
6.检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者。
经过您的书面同意后可以您可以参加本试验的筛选，如果您最终符合该项研究的入组标准，您可以参加本试验。本研究中您可得到研究医生的定期随访和研究涉及的相关检查。您有随时退出本研究的权利，且您的隐私权也会得到保护。
如有兴趣，请您联系：
医院：浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院
科室：胸部肿瘤科
联系人：王医师
联系方式：15558178712
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