【招募】晚期恶性肿瘤志愿者

发布时间：2022-07-19

1172 供稿：本站

【新药介绍】研究药物“IBI322”是由信达生物制药（苏州）有限公司研发的重组抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配体1（PD-L1）双特异性抗体注射液。目前该新药正在我院进行Ib期临床试验，需要招募受试者，具体情况如下：

晚期恶性肿瘤志愿者招募

尊敬的女士/先生：

您好!

浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院正在进行“评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究（CIBI322A101）”。

如果您符合以下情况，并对此研究感兴趣，请联系相关的研究医生了解更多信息：

1.晚期实体瘤患者;

2.至少有一个可评估或可测量病灶;

3.年龄≥18周岁且≤75周岁;

4.根据美国东部肿瘤协作组体力状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status, ECOG PS）为0或1分;

5.具有充分的器官和骨髓功能;

6.既往未使用过任何CD47抗体、SIRPα抗体或CD47/SIRPα重组蛋白。

经过您的书面同意后可以您可以参加本试验的筛选，如果您最终符合该项研究的入组标准，您可以参加本试验。本研究中您可得到研究医生的定期随访和研究涉及的相关检查。您有随时退出本研究的权利，且您的隐私权也会得到保护。

如有兴趣，请您联系：

医院：浙江大学医学院附属杭州市肿瘤医院

科室：胸部肿瘤科

联系人：李医师

联系方式：13588874160